Aumentano le paure...
Ho letto in un sito che prima di procedere all'ICSI, è assolutamente necessario fare gli esami del CARIOTIPO E FIBROSI CISTICA.

Noi siamo partiti con la FIVET perchè il problema sostanzialmente era il
mio, il centro che chiede pochi esami ai primi tentativi, non ci ha
prescritto il cariotipo e la fibrosi cistica. Dopo il pick-up, visto che
la qualità del seme non era buona, hanno fatto l'ICSI (N.B. al primo appuntamento il centro
si è accontentato di un spermiograma di 3 anni fà, dicendo che non
poteva cambiare molto... meno male!!!!).

Adesso inizio ad avere delle paranoie. Sapete dirmi che rischi possono esserci?

Tania "assolutamente necessario" mi sembra un po' eccessivo.
Ogni clinica e ogni dottore segue la sua filosofia. Io il cariotipo l'ho fatto dopo 3 trasfer negativi per MIA scelta (secondo il mio gine era quasi sicuro che non avessimo niente e secondo un altro che abbiamo consultato era solo una perdita di soldi ). Lo screening per la fibrosi cistica non l'ho mai fatto.
I rischi ci sono come in tutte le cose: se sei cosi sfigata da essere portatrice sana di fibrosi e lo stesso tuo marito potreste generare un figlio malato di fibrosi, ma potrebbe succedere lo stesso anche per qualsiasi altra malattia purtroppo e anche con un concepimento naturale.
Il cariotipo stesso serve per escludere altre malformazioni genetiche tipo traslocazioni .
Magari prova a parlare col gine per la prossima volta ( Se e sottolineo SE ci sara' una prossima volta ) ma ora stai tranquillissima che e' la cosa piu importante in cova.
Bacioni

p.s. per lo spermiogramma magari io l'avrei rifatto, ma ormai gli embrionicini si sono fecondati quindi la qualita' del seme e' stata sufficientemente buona.

Premettiamo una cosa: una coppia che si sposa e decide di fare un figlio, riuscendoci magari al terzo tentativo, difficilmente fa l'esame del cariotipo...che non è "assolutamente necessario" in quanto non si può fare una ICSI senza, ma direi piuttosto "fortemente consigliato" per diversi motivi: innanzi tutto perchè capita che persone con difficoltà procreative abbiano senza saperlo qualche problema, magari qualche sindrome cromosomica... e poi perchè visto che già sottoporsi a queste tecniche è sfiancante si evita almeno di dover poi ricorrere a aborti terapeutici per feti malformati o con problemi. Io sono per la versione "meglio fare tutto prima", anche perchè esistono delle alternative (come l'eterologa) e quindi vorrei evitare problemi se posso farlo.

Io premetto che non sono un'esperta ma un parere prettamente personale credo di poterlo dare:
il percorso pma è un percorso duro, in salita, ti porta a mettere in discussione tutta la tua vita e il rapporto di coppia (solo le coppie veramente unite vanno avanti!), ti sfianca fisicamente ed emotivamente quindi mi chiedo "perchè dover aspettare a far esami!? perchè incorrere magari in aborti (che sono strazianti per l'anima - io dopo 3 anni penso ogni giorno al mio piccolo) causati da problemi cromosomici o da malformazioni uterine quando si possono sapere prima se si hanno problemi!?
io la penso decisamente con Bibbi: MEGLIO FARE TUTTO PRIMA!!!!

A me cariotipo e fibrosi cistica sn stati i primi esami ke mi hanno fatto fare, altrimenti nn mi facevano andare avanti.C' è da dire ke nel mio centro sn un pò eccessivi, nel senso ke mi hanno fatto fare un mare di esami, ke a volte parlando anke cn vo, sn risultati inutili.Però io penso ke è meglio fare tutto, cosikkè si possa escludere tuto, e centrare la vera causa.Ti

Tania tesoro... andiamo nello stesso centro e lo sappiamo che purtroppo ha un po' questa filosofia... se non sono strettamente necessari NELL'IMMEDIATO, non li fa fare... ma approfondiscono di volta in volta man mano che si presentano i problemi... lo so può far preoccupare ma prova a pensare anche il contrario, se facessero fare tutti tutti gli esami, e non ci fosse poi assolutamente nulla, forse li accuseremmo di averci fatto spendere una marea di soldi per niente!

Ora, io li ho coosciuti come te e si, su alcune cose sorvolano... ma secondo me non sorvolano "a caso": a noi il cariotipo e lo screening della fibrosi cistica l'hanno chiesto, per esempio... e credo che il medico del primo colloquio fosse lo stesso, no??
noi fatalità lo avevamo già fatto perchè i problemi erano evidentemente nello spermiogramma pessimo e ce li aveva prescritti l'andrologo, ma appena hanno visto i valori dello spermio ce li hanno chiesti immediatamente... certo quello di tuo marito era un po' datato ma se era veramente buono, forse hanno ritenuto che con valori così buoni non avrebbe avuto motivo per deteriorarsi nel tempo...
Credo che valutino, da caso a caso, e facciano uno step alla volta.... strategia condivisibile o meno, ma comunque è il loro modo di lavorare..... e in qualche modo dobbiamo provare a fidarci (parlo io che domani andrò armata di fucile !!!!)

Anche io sono d'accordo con il "meglio sapere tutto prima" però a patto che non diventi una specie di "paranoia", anche perchè di alcune patologie purtroppo, anche sapendolo prima, ben poco si può fare per risolverle.... a meno che come dice Bibbi non si scelgano strade alternative tipo l'eterologa.

Ma non è assolutamente detto che questi problemi ci siano, perciò intanto, cerca di stare tranquilla... devi pensare per prima cosa a stare bene ora, adesso, durante la cova. A questo punto ormai sei in ballo, cerca di non pensare a queste cose!!
E smettila di cercare in internet che ti bacchetto le manine anche a te!!!
Qua l'unica fonte attendibile ed ufficiale è Bibbi e l'enciclopedia che abbiamo sulla nostra strada.
Quindi se e solo SE non dovesse andare (come dice Violet) allora approfondiremo il perchè il seme non era buono come vi aspettavate.
Per ora.... riposo e coccoleeeeeee

di un marito di cui abbiamo scoperto il problema dell'infertilità GRAZIE al cariotipo, per una Traslocazione robertsniana! per noi è stato il primo esame che ci hanno fatto fare e se non l'avessimo fatto avremmo corso dei rischi! per me è indispensabile!
valutate anche che se sfortunatamente 2 portatori di fibrosi cistica (e non è cosi raro) s'incontrano possono trasferire al 50% la malattia al figlio!
io lo ritengo un esame fondamentale al pari degli altri e dato che è un esame del sangue cioè non invasivo non vedo perchè non farlo..scusate ma io ho proprio lasciato il centro perchè ragionava a fare gli esami dopo 2-3 negativi! quindi sta cosa mi da parecchio fastidio..se permetti la pelle è mia e non ho voglia di fare 2-3 negativi o aborti prima di scoprire cause magari stupide!

Tania non sapevo che tu andassi nello stesso centro di Elly. Guarda caso lo specialista di cui parlo io e che mi ha detto che fare il cariotipo sono soldi sprecati, e' il fondatore di quel centro
E' proprio vero che ognuno ha il suo modo di operare, e a noi purtroppo toca solo fidarci del centro che abbiamo scelto...o cambiare.
Cmq ora non pensare piu niente...dritta alla meta "beta positive"

Meli, tesoro, grazie per la tua testimonianza, sicuramente se le beta dovessero essere negative, prima di affrontare un altra ICSI valuterò con il centro tutti gli esami da fare.

PSSS : non dirlo a nessuno ma io ci spero tanto un positivo (hahahahaha , direi come tutte le nostre fatine).

Ti abbraccio forte e ti auguro veramente che il prossimo tentativo lo porti fino in fondo (tipo al parto).